KEYTRUDA – PULMÓN
KEYNOTE-189
mNSCLC no escamoso.
KEYTRUDA®, en combinación con quimioterapia de pemetrexed y platino está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico no escamoso, sin aberraciones genómicas tumorales en EGFR o ALK1
KEYNOTE-407
mNSCLC escamoso.
KEYTRUDA®, en combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con NSCLC metastásico escamoso1
Análisis actualizado a 5 años del KEYNOTE-189 (análisis exploratorio)
Mediana del tiempo de seguimiento: 64.6 meses2
Mediana de OS2
LIMITACIÓN: Este análisis post-hoc (mediana del tiempo de seguimiento: 64.6 meses) en el KEYNOTE-189 fue de naturaleza exploratoria y se realizó después del análisis final especificado por el protocolo. No se planeó ninguna prueba estadística formal para este análisis y, por lo tanto, no se pueden sacar conclusiones estadísticas. Los participantes del estudio en cualquiera de los grupos del estudio podrían recibir un tratamiento contra el cáncer posterior.2
Elija KEYTRUDA® + plat/pem para sus pacientes adecuados con mNSCLC no escamoso, independientemente de la expresión a PD-L1
Análisis actualizado a 5 años del KEYNOTE-407 (análisis exploratorio)
Mediana del tiempo de seguimiento: 56.9 meses3
Mediana de OS2
LIMITACIÓN: Este análisis post-hoc (mediana del tiempo de seguimiento: 56.9 meses) en el KEYNOTE-407 fue de naturaleza exploratoria y se realizó después del análisis final especificado por el protocolo. No se planeó ninguna prueba estadística formal para este análisis y, por lo tanto, no se pueden sacar conclusiones estadísticas. Los participantes del estudio en cualquiera de los grupos del estudio podrían recibir un tratamiento contra el cáncer posterior.3
Elija KEYTRUDA® + carbo + pac/nab-pac para sus pacientes adecuados con mNSCLC escamoso, independientemente de la expresión a PD-L1
Abreviaturas:
ALK = cinasa de linfoma anaplásico; carbo + pac/nab-pac = carboplatino + paclitaxel o nab-paclitaxel; EGFR = receptor del factor de crecimiento epidérmico; IC = intervalo de confianza; NSCLC = cáncer de pulmón de células no pequeñas; mNSCLC = cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico; OS = supervivencia global; PD-L1 = ligando 1 de muerte programada; plat/pem = carboplatino o cisplatino y pemetrexed.
Referencias:
1. Información para prescribir KEYTRUDA® 2. Garassino MC, Gadgeel S, Speranza G, y cols. KEYNOTE-189 5-year update: first line pembrolizumab + pemetrexed and platinum vs placebo + pemetrexed and platinum for metastatic nonsquamous NSCLC. Póster/oral del congreso presentado en: Reunión anual de la Sociedad Europea de Oncólogos Médicos (ESMO); 9-13 de septiembre de 2022; París, Francia. 3. Novello S, Kowalski DM, Luft A, y cols. 5-year update from KEYNOTE- 407: pembrolizumab plus chemotherapy in squamous non‒small-cell lung cancer. Póster/oral del congreso presentado en: Reunión anual de la Sociedad Europea de Oncólogos Médicos (ESMO); 9-13 de septiembre de 2022; París, Francia.
INFORMACIÓN SELECCIONADA DE SEGURIDAD DE KEYTRUDA
REACCIONES ADVERSAS:
Tratamiento en primera línea en combinación con quimioterapia de pemetrexed y platino para NSCLC no escamoso (KEYNOTE-189).
En KEYNOTE-189, cuando se administró KEYTRUDA® en combinación con quimioterapia de pemetrexed y platino en NSCLC metastásico no escamoso, KEYTRUDA® se interrumpió debido a reacciones adversas en el 20% de 405 pacientes. Las reacciones adversas más comunes que tuvieron como resultado la interrupción permanente de KEYTRUDA® fueron neumonitis (3%) y lesión renal aguda (2%). Las reacciones adversas más frecuentes (≥20%) con KEYTRUDA® fueron náusea (56%), fatiga (56%), estreñimiento (35%), diarrea (31%), disminución del apetito (28%), erupción cutánea (25%), vómito (24%), tos (21%),disnea (21%) y fiebre (20%).
Tratamiento en primera línea en combinación con carbo + pac/nab-paclitaxel para NSCLC escamoso (KEYNOTE-407).
En KEYNOTE-407, cuando se administró KEYTRUDA® en combinación con carboplatino y paclitaxel o nab-paclitaxel en NSCLC metastásico escamoso, KEYTRUDA® se interrumpió debido a reacciones adversas en el 15% de 101 pacientes. Las reacciones adversas serias más frecuentes reportadas en al menos el 2% de los pacientes fueron neutropenia febril, neumonía e infección de vías urinarias. Las reacciones adversas observadas en KEYNOTE-407 fueron similares a las observadas en KEYNOTE-189 con la excepción de que se observaron mayores incidencias de alopecia (47% vs. 36%) y neuropatía periférica (31% vs. 25%) en el grupo de KEYTRUDA® y quimioterapia en comparación con el grupo de placebo y quimioterapia en KEYNOTE-407.
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