Estudiada en diversas poblaciones
VAXNEUVANCE® se estudió en una amplia gama de poblaciones pediátricas1
Se inscribieron más de 7.000 lactantes y niños en estudios clínicos para establecer el perfil de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de VAXNEUVANCE®1
Lactantes y niños sanos1
Niños con anemia falciforme1
Niños que viven con VIH1,a
Receptores de trasplante de células hematopoyéticas2,b
Lactantes nacidos prematuramente1,c
VAXNEUVANCE® demostró inmunogenicidad contundente tanto en lactantes como en niños que estaban sanos o en mayor riesgo por enfermedad neumocócica invasiva1
[Instrucciones para el content owner local: Insertar la Información Seleccionada de Seguridad autorizada en su país para Vaxneuvance acorde con el MRL-GMSA-SOP-1004]
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VIH, virus de inmunodeficiencia humana; ARN, ácido ribonucleico.
aEste estudio incluyó a niños de 6 a 17 años de edad con un recuento de linfocitos T+CD4 ≥200 células/µl y un valor de ARN de VIH en plasma <50.000 copias/mL.1
bEste estudio se realizó en participantes pediátricos (n=50) y adultos (n=250).2
cMenos de 37 semanas de gestación al nacer.1
Referencias:
1. Información para prescribir de VAXNEUVANCE® (Vacuna antineumocócica conjugada de 15 serotipos [proteína CRM197], adsorbida). 2. Wilck M, Cornely OA, Cordonnier C, y cols. A phase 3 randomized, double-blind, comparator-controlled study to evaluate safety, tolerability and immunogenicity of V114, a 15-valent pneumococcal conjugate vaccine, in allogeneic hematopoietic cell transplant recipients (PNEUSTEM). Clin Infect Dis, 2023. En prensa DOI: 10.1093/cid/ciad349