Respuesta inmunitaria superior vs. PCV13
VAXNEUVANCE® ayuda a proteger a sus pacientes pediátricos contra las principales causas de la enfermedad y su aumento.1-3
VAXNEUVANCE obtuvo respuestas inmunitarias contundentes para los 13 serotipos compartidos con PCV13, incluido el ST 3 y respuestas inmunitarias superiores para los STs 22F y 33F1
Tasa de respondedores de los serotipos 22F y 33F a los 30 días después de la dosis 3
(Respondedores=IgG ≥0,35 µg/mL)
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IC: intervalo de confianza; IgG, inmunoglobulina G; ENI, enfermedad neumocócica invasiva; PCV, vacuna antineumocócica conjugada; PCV7, vacuna antineumocócica conjugada de 7 serotipos; PCV10, vacuna antineumocócica conjugada de 10 serotipos; PCV13, vacuna antineumocócica conjugada de 13 serotipos; ST, serotipo.
bEstos datos se basan en una revisión sistemática y un meta-análisis realizados en estudios e informes de monitoreo publicados entre el 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2015, que informaron datos de serotipos de niños con ENI después de la introducción de una PCV en el área de estudio. Se prefirieron los datos de niños <5 años de edad si otros grupos de edad estaban disponibles. La evidencia del estudio se agrupó de 27 países que habían introducido la PCV7, PCV10 o PCV13, con un enfoque en América del Norte y Europa. La prevalencia de serotipos y el orden de clasificación variaron según la región.3
Referencias:
1. Información para prescribir de VAXNEUVANCE® (Vacuna antineumocócica conjugada de 15 serotipos [proteína CRM197], adsorbida). 2. European Centre for Disease Prevention and Control. Invasive pneumococcal disease. En: ECDC. Annual epidemiological report for 2018. Estocolmo: ECDC. 2020. 3. Balsells E, Guillot L, Nair H, Kyaw MH. Serotype distribution of Streptococcus pneumoniae causing invasive disease in children in the post-PCV era: a systematic review and metaanalysis. PLoS One. 2017;12(5):e0177113
VAXNEUVANCE® obtuvo respuestas inmunitarias superiores para los serotipos 3, 22F y 33F vs. PCV131
Respuesta inmunitaria superior contra el serotipo 3 a los 30 días después de la serie primaria
(Tasa de respondedores; respondedores=IgG ≥0,35 µg/mL)
Respuesta inmunitaria superior contra serotipos 22F y 33F a los 30 días después de la serie primaria
(Tasa de respondedores; respondedores=IgG ≥0,35 µg/mL)
VAXNEUVANCE® ayuda a proteger a sus pacientes pediátricos contra la amenaza del serotipo 3 y el aumento de los serotipos 22F y 33F1-3
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Ut congue imperdiet diam, non faucibus sapien finibus non. Maecenas lacus mi, sodales non convallis non, malesuada at mi. Maecenas risus eros, luctus eget dapibus quis, semper vel massa. Phasellus euismod tortor id tortor interdum maximus. Etiam sodales erat sit amet quam sollicitudin hendrerit. Sed sollicitudin lectus ut mi lobortis, vel efficitur arcu ullamcorper. Nam aliquam eget ligula sit amet feugiat. Sed vulputate, arcu et cursus ultrices, velit nisl feugiat mauris, ut eleifend ante dolor vitae massa. Praesent lacinia purus leo, quis porta ipsum commodo in. Donec pretium leo ante, id faucibus purus bibendum id. Donec iaculis augue augue, aliquet pulvinar mi vehicula in. Pellentesque habitant morbi tristique senectus et netus et malesuada fames ac turpis egestas. Phasellus enim massa, tempor non elit congue, rutrum rhoncus nulla. Donec finibus eu ipsum vitae porttitor. Vestibulum tincidunt tincidunt quam, id lobortis eros luctus ac. Pellentesque faucibus lacus vel elit viverra fringilla.
IC: intervalo de confianza; IgG, inmunoglobulina G; ENI, enfermedad neumocócica invasiva; PCV, vacuna antineumocócica conjugada; PCV7, vacuna antineumocócica conjugada de 7 serotipos; PCV10, vacuna antineumocócica conjugada de 10 serotipos; PCV13, vacuna antineumocócica conjugada de 13 serotipos; ST, serotipo.
aDatos informados de los siguientes países: Austria, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, España, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Noruega, Países Bajos, Portugal, Reino Unido, República Checa y Suecia; 2018.2
bEstos datos se basan en una revisión sistemática y un meta-análisis realizados en estudios e informes de monitoreo publicados entre el 1 de enero de 2000 y el 31 de diciembre de 2015, que informaron datos de serotipos de niños con ENI después de la introducción de una PCV en el área de estudio. Se prefirieron los datos de niños <5 años de edad si otros grupos de edad estaban disponibles. La evidencia del estudio se agrupó de 27 países que habían introducido la PCV7, PCV10 o PCV13, con un enfoque en América del Norte y Europa. La prevalencia de serotipos y el orden de clasificación variaron según la región.3
Referencias:
1. Información para prescribir de VAXNEUVANCE® (Vacuna antineumocócica conjugada de 15 serotipos [proteína CRM197], adsorbida). 2. European Centre for Disease Prevention and Control. Invasive pneumococcal disease. En: ECDC. Annual epidemiological report for 2018. Estocolmo: ECDC. 2020. 3. Balsells E, Guillot L, Nair H, Kyaw MH. Serotype distribution of Streptococcus pneumoniae causing invasive disease in children in the post-PCV era: a systematic review and metaanalysis. PLoS One. 2017;12(5):e0177113