Almacenamiento
Almacenamiento1
Las reacciones adversas informadas con frecuencia (>10 %) en niños de 1 a 12 años que fueron monitoreados durante 42 días incluyen: molestias en el lugar de la inyección: 19,3 %; fiebre ≥102,0°F (38,9°C) oral: 14,7%. Las reacciones adversas notificadas con frecuencia (≥10 %) en adolescentes y adultos a partir de los 13 años supervisados durante un máximo de 42 días incluyen: molestias en el lugar de la inyección: 24,4 %; fiebre ≥100,0°F (37,8°C) oral: 10,2%. Otras reacciones adversas informadas en todos los grupos de edad incluyen: erupción similar a la varicela (lugar de inyección) y erupción similar a la varicela (generalizada).
En un ensayo clínico en el que participaron niños que recibieron 2 dosis de VARIVAX® con 3 meses de diferencia, la incidencia de molestias clínicas en el lugar de la inyección (principalmente eritema e hinchazón) observadas en los primeros 4 días posteriores a la vacunación fue ligeramente mayor después de la 2ª dosis ( incidencia general 25,4 %) que después de la dosis 1 (incidencia general 21,7 %), mientras que la incidencia de síntomas clínicos sistémicos en el período de seguimiento de 42 días fue menor después de la dosis 2 (66,3 %) que después de la dosis 1 (85,8 %).
Es posible que la vacunación con VARIVAX® no proteja a todos los niños, adolescentes y adultos sanos y susceptibles.